1999年の12月末に、クローン病と診断されました。
それから、何回も入院し、尿路結石、胆石で胆嚢摘出、大腸の一部を摘出しストーマになりました。
同じ病気になった人とその家族が、少しでも参考になるように、医療サイトにはない、実生活を書いていこうと思います。
自己紹介
- 生年月日：1974年
- 性別：男性
- 身長・体重：174.2cm 71.2kg
- クローン病歴：1999年12月末から
- ストーマ歴：2024年4月9日から
- 尿路結石歴：2001年夏から
- 胆石：2011年発症、2013年胆嚢摘出手術
- 現在の生活状況：自営業・既婚・夫婦のみ世帯
- 趣味：模型製作・音楽・ゲームなど
これまでに何度も長期入院を経験し、クローン病の治療、尿路結石治療、胆嚢摘出、大腸の一部切除＆ストーマ造設を経て、現在に至ります。
faviconのSは、名前の「saine」、「Story（体験）」、「Share（共有）」、「Support（支え合い）」を意味しており、紫色は、世界IBDデーのシンボルカラーである、紫色から来ています。
このブログで書く内容
- クローン病との付き合い方
- 他の人との付き合い方
- 普段の生活について
- 食事について
- 薬について
- 病院や医師との向き合い方
- ストーマ生活の工夫
- 尿路結石・胆石の体験談
- 入院準備
- 便利だった入院グッズレビュー
医療情報としての注意書き
このブログは、すべて私個人の体験談をもとに書いています。
治療方針や薬の使用については、必ず「主治医の指示を最優先」してください。
このブログの内容による自己判断は行わないようお願いいたします。
最後に
同じ病気でも、症状や経過は人それぞれ違います。
それでも「同じ立場の人がどう生活しているか」を知ることで、少しでも不安が軽くなることはあると思います。
中学時代からの友人が、昨年の本日に亡くなりました。
その出来事を通じて、命とは何か、病気と向き合う現実の重さを、改めて考えるようになりました。
1年間いろいろ考え、自分がこれまで経験してきたことを、同じ病気の方やご家族の参考として残しておきたい。
そう思い、このブログを始めました。
このブログが、あなたやご家族の参考となれば幸いです。
コメント